Certificate in Global AM Regulatory Framework Interpretation
-- ViewingNowThe Certificate in Global AM Regulatory Framework Interpretation is a crucial course for professionals seeking expertise in the ever-evolving regulatory landscape of the Aerospace and Defense industry. This certification equips learners with the essential skills to navigate complex global regulations, ensuring compliance and driving success for their organizations.
3٬140+
Students enrolled
GBP £ 140
GBP £ 202
Save 44% with our special offer
حول هذه الدورة
100% عبر الإنترنت
تعلم من أي مكان
شهادة قابلة للمشاركة
أضف إلى ملفك الشخصي على LinkedIn
شهران للإكمال
بمعدل 2-3 ساعات أسبوعياً
ابدأ في أي وقت
لا توجد فترة انتظار
تفاصيل الدورة
• Global AM Regulatory Framework Overview: Understanding the international regulatory landscape for Advanced Medical devices and technologies. • FDA Regulations for AM Devices: Exploring the Food and Drug Administration's regulations, processes, and requirements for AM medical devices. • CE Marking for AM Devices: Examining the European Union's Conformité Européene (CE) marking requirements for Advanced Medical devices. • Japanese Pharmaceutical and Medical Device Regulations: Learning about the Japanese regulatory system for medical devices, including the Pharmaceutical and Medical Device Act (PMDA). • Chinese Regulations for AM Devices: Understanding the China Food and Drug Administration (CFDA) regulations for Advanced Medical devices. • Australian Therapeutic Goods Regulations: Exploring the Australian regulatory framework for Advanced Medical devices, including the Therapeutic Goods Administration (TGA). • Canadian Medical Device Regulations: Examining the Canadian medical device regulations for Advanced Medical devices, including Health Canada's requirements. • Global Harmonization and Standards for AM Devices: Investigating the international harmonization and standards for Advanced Medical devices, including ISO 13485. • Clinical Evaluations and Trials for AM Devices: Learning about the clinical evaluation and trial requirements for Advanced Medical devices in the global market.
المسار المهني
متطلبات القبول
- فهم أساسي للموضوع
- إتقان اللغة الإنجليزية
- الوصول إلى الكمبيوتر والإنترنت
- مهارات كمبيوتر أساسية
- الالتزام بإكمال الدورة
لا توجد مؤهلات رسمية مطلوبة مسبقاً. تم تصميم الدورة للسهولة.
حالة الدورة
توفر هذه الدورة معرفة ومهارات عملية للتطوير المهني. إنها:
- غير معتمدة من هيئة معترف بها
- غير منظمة من مؤسسة مخولة
- مكملة للمؤهلات الرسمية
ستحصل على شهادة إكمال عند الانتهاء بنجاح من الدورة.
لماذا يختارنا الناس لمهنهم
جاري تحميل المراجعات...
الأسئلة المتكررة
رسوم الدورة
- 3-4 ساعات في الأسبوع
- تسليم الشهادة مبكراً
- التسجيل مفتوح - ابدأ في أي وقت
- 2-3 ساعات في الأسبوع
- تسليم الشهادة العادي
- التسجيل مفتوح - ابدأ في أي وقت
- الوصول الكامل للدورة
- الشهادة الرقمية
- مواد الدورة
احصل على معلومات الدورة
احصل على شهادة مهنية
